Enromag – návod k použití ve veterinární medicíně

Injekce: 1 ml obsahuje enrofloxacin – 100 mg.
Pomocné látky: butanol, hydroxid draselný, voda na injekci Baleno ve skleněných lahvičkách po 20 a 100 ml o vhodném objemu, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry.

popis

Forma uvolnění, složení a balení

Injekce: 1 ml obsahuje enrofloxacin – 100 mg.
Pomocné látky: butanol, hydroxid draselný, voda na injekci Baleno ve skleněných lahvičkách po 20 a 100 ml o vhodném objemu, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Mechanismus baktericidního působení enrofloxacinu je založen na schopnosti inhibovat aktivitu enzymu gyrázy, který zajišťuje replikaci DNA v bakteriální buňce.

Enrofloxacin aktivní proti grampozitivní a gramnegativní bakterie následující druhy: Esherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Bordetella spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp. , Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., a také Mycoplasma spp.

Při podání / m se enrofloxacin rychle vstřebává do krve a proniká téměř do všech orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace dosahuje 0.5-1 hodiny po podání. Po jednorázové injekci zůstává terapeutická koncentrace enrofloxacinu v těle 24 hod. Enrofloxacin je z těla vylučován převážně nezměněn a částečně jako metabolit – ciprofloxacin, převážně močí.

Enromag ® označuje středně nebezpečné látky podle stupně dopadu na tělo (třída nebezpečnosti 3 GOST 12.1.007-76).

Indikace pro použití ENROMAG ®

Jmenovat skot, drobný skot, prasata, psi, kočky a králíci pro léčbu:

– jiná onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na fluorochinolony.

Jmenovat prasata pro léčbu:

Postup při podávání žádostí

Lék se podává všem typům zvířat s / c (prasata / m) 1krát / den po dobu 3-5 dnů v dávkách uvedených v tabulce.

* – pro uvedené druhy zvířat se nedoporučuje používat 10% roztok.

Prasnice na syndrom metritis-mastitis-agalactia lék se podává během 1-2 dnů.

V souvislosti s možnou bolestivou reakcí by se nemělo podávat velkým zvířatům na jedno místo více než 5 ml, malým zvířatům více než 2.5 ml léku.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.

Vyvarujte se přeskočení další dávky léku, protože. to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. V případě vynechání jedné dávky se lék co ​​nejdříve obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.

Nežádoucí účinky

Při použití léku Enromag ® v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.

na předávkovat lék u zvířete může zaznamenat snížení chuti k jídlu, depresi, zvracení, průjem.

Kontraindikace užívání léku ENROMAG ®

– dojná zvířata v důsledku uvolňování enrofloxacinu s mlékem;

– s významnými porušeními vývoje chrupavkové tkáně;

– s lézemi nervového systému, doprovázenými křečemi;

– štěňata a koťata do konce jejich růstového období;

– samice během březosti a laktace;

– se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na fluorochinolony (včetně anamnézy).

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická léčiva.

Enromag ® by se neměl používat současně s chloramfenikolem, makrolidovými antibiotiky, teofylinem a NSAID.

Porážka prasat, velkého a malého skotu na maso je povolena nejdříve 14 dní po poslední injekci léku. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze po tepelné úpravě použít ke krmení kožešinových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s Enromagem ® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je třeba je omýt velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Enromag ® . V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky skladování ENROMAG ®

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.

Likvidace nespotřebovaného léku se provádí v souladu s požadavky zákona.

Doba použitelnosti ENROMAG ®

Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 3 roky od data výroby. Po otevření lahvičky nelze lék uchovávat. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

I. Obecné informace
Obchodní název léčivého přípravku: Enromag.
Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin.

Léková forma: injekční roztok.
Enromag v 1 ml jako léčivou látku obsahuje enrofloxacin – 50 mg nebo 100 mg a pomocné látky: butylalkohol – 30 mg, hydroxid draselný (k úpravě pH) a vodu na injekci – do 1 ml.

Enromag se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách o objemu 20 ml a 100 ml o příslušném objemu, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry.

Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5°C až 25°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby.
Po otevření lahvičky nelze lék uchovávat. Je zakázáno používat Enromag po datu expirace. Měl by být uchováván mimo dosah dětí.
Likvidace nespotřebovaného léku se provádí v souladu s požadavky zákona.

II. Farmakologické vlastnosti
Enromag patří k antibakteriálním lékům skupiny fluorochinolonů.
Zahrnuto v léku enrofloxacin aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím následujících druhů: E.coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella! Chlamydie, Enterobacter Campylobacter, Erysipeloidy,. Corynebacterium’ Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides’ Fusobacterium a mykoplazmata.
Mechanismus baktericidního působení enrofloxacinu je založen na schopnosti inhibovat aktivitu enzymu gyrázy, který zajišťuje replikaci DNA v bakteriální buňce.
Při intramuskulárním podání se enrofloxacin rychle vstřebává do krve a proniká téměř do všech orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace dosahuje 0,5–1 hodinu po podání.
Terapeutická koncentrace enrofloxacinu po jedné injekci zůstává v těle po dobu 24 hodin. Enrofloxacin je vylučován z těla převážně v nezměněné podobě a částečně jako metabolit – ciprofloxacin, převážně močí.

Podle stupně dopadu na tělo patří Enromag mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

III. Postup aplikace
Enromag se předepisuje skotu, prasatům, psům, kočkám a králíkům k léčbě bronchopneumonie, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, mykoplazmózy a dalších onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, jakož i k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a mastitidy syndrom u prasat metritis-agalactia.

Kontraindikací použití Enromagu je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony (včetně anamnézy).

Je zakázáno používat lék u laktujících zvířat z důvodu uvolňování enrofloxacinu s mlékem.

Enromag není povoleno používat při výrazných poruchách vývoje chrupavčité tkáně, lézích nervového systému, doprovázených křečemi, štěňatům a koťatům do konce jejich růstového období, stejně jako fenám v průběhu březosti a laktace. .

Lék se podává zvířatům subkutánně (prasatům – intramuskulárně) jednou denně po dobu 3-5 dnů v dávkách uvedených v tabulce:

* Pro uvedené druhy zvířat se nedoporučuje používat 10% roztok.

U prasnic se syndromem mastitis-metritis-agalactia se lék podává během 1-2 dnů.

V souvislosti s možnou bolestivou reakcí by se nemělo podávat velkým zvířatům na jedno místo více než 5 ml, malým zvířatům více než 2,5 ml léku.

V případě předávkování lékem může zvíře zaznamenat snížení chuti k jídlu, deprese, zvracení, průjem.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.
Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. V případě vynechání jedné dávky se lék co ​​nejdříve obnoví ve stejném dávkování a podle stejného schématu.
Při používání Enromag v souladu s tímto návodem nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická léčiva.

Enromag by se neměl používat současně s chloramfenikolem, makrolidy, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky.

Porážka prasat, velkého a malého skotu na maso je povolena nejdříve 14 dní po poslední injekci léku.
Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze po tepelné úpravě použít ke krmení kožešinových zvířat.

IV. Opatření osobní prevence
Při práci s Enromagem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je třeba je omýt velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s roztokem. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Organizace-výrobce: CJSC “Mosagrogen”; 117545, Moskva, 1. Dorozhny proezd, 1.

Schválením tohoto Pokynu se Pokyn pro použití Enromag, schválený Rosselchoznadzorem dne 10.05.2007. května XNUMX, stává neplatným.