Enrostin je širokospektrální antimikrobiální veterinární lék. Jeho použití je opodstatněné při respiračních a gastrointestinálních infekcích u hospodářských zvířat a drůbeže. Pokyn obsahuje seznam indikací a řadu nuancí. Měli by si je přečíst před zahájením léčby pro domácí mazlíčky.
Popis a vlastnosti léčiva
Enrostin je komplexní antibakteriální látka. Má systémový účinek na tělo zvířete nebo ptáka. Veterinární přípravek je zvláště účinný při léčbě mladých zvířat. I s pomocí enrostinu můžete bojovat s nemocemi mykoplazmatického původu.
Podle návodu k použití obsahuje Enrostin několik účinných látek:
- enrofloxacin (0,1 %);
- colistin sulfát (5,3 mgc na 1 mg látky).
Rada. V mezinárodním registru generických názvů je lék uveden jako kolistin a enrofloxacin.
Zbývající podíl tvoří pomocné složky: benzylalkohol, kyselina mléčná atd. Jejich práce je zaměřena na snadnou absorpci a prodloužení účinku léku. Enrostine je dostupný v jediné formě – roztok pro užívání s nápojem. Je to světle žlutá nebo žlutá kapalina. Při delším skladování se zakalí, ale po protřepání se opět vyjasní.
Výrobci vyrábějí Enrostin ve skleněných nebo plastových lahvích. Balení od 5 do 200 ml. Malé lahvičky do 20 ml se prodávají jednotlivě nebo v kartonech po 10 ks. Větší nádoby – pouze po kusech. V prodeji jsou skleněné lahve nebo plastové nádoby od 0,5 do 5 litrů.
Farmakologické vlastnosti veterinárního přípravku
Enrostin má kombinovaný účinek na mikroorganismy. Enrofloxacin na genové úrovni inhibuje vývoj a růst počtu jakýchkoli mikrobů. Po vstupu do těla se rychle vstřebává do krve stěnami gastrointestinálního traktu a šíří se téměř do všech vnitřních orgánů a tkání. Látka se vylučuje v nezměněné podobě močí a stolicí.
Colistin sulfát inhibuje životně důležité procesy uvnitř škodlivých buněk a vede ke smrti bakterií. Látka má negativní vliv na stěny jednobuněčných mikroorganismů. Prakticky se neabsorbuje v žaludku a střevech, nezůstává v tkáních a orgánech. Vylučuje se ve své původní formě spolu s výkaly.
Enrostin je středně nebezpečná droga. Je třeba přísně dodržovat doporučené dávkování. V tomto případě návod k použití zaručuje absenci lokálního dráždivého účinku, zhoršení pohody zvířete, alergické reakce a negativního vlivu na plod březího jedince. Přípravek není toxický pro zvíře ani ptáka ani ve vztahu k člověku.
Léčivé vlastnosti antimikrobiální látky
Podle návodu k použití se Enrostin používá k léčebným účelům u kuřat a kuřat masného směru chovu drůbeže, u mláďat hus, kachen a krůt, dospělého a mladého skotu, prasat, koní, ovcí a také u koček. a psy. U drůbeže a zvířat na farmě s pomocí Enrostinu léčí:
-
;
- mykoplazmóza;
- streptokokóza;
- enteritida;
- kolibacilóza;
- hemofilie a další nemoci.
V tomto případě je Enrostin kontraindikován:
- nosnice, protože enrofloxacin se hromadí ve žloutku;
- dospělí přežvýkavci s jizvovitým typem trávení;
- selata do hmotnosti 20 kg;
- březí prasnice, laktující prasata;
- zvířata s nemocnými ledvinami nebo játry, patologiemi chrupavčité tkáně.
Pozornost! V případě předávkování Enrostinem je zaznamenána nežádoucí reakce: zvracení, porucha koordinace, odmítání jídla. V tomto případě je terapie zastavena a jsou přijata léčebná opatření.
Podle návodu k použití by měl být Enrostin skladován v původním obalu, uzavřený, mimo dosah světla, nadměrné vlhkosti, krmiv a potravin. Místo musí být chráněno před přístupem zvířat a dětí. Doporučená teplota je od +5 °С do +25 °С. Za správných podmínek může být Enrostin skladován po dobu 2 let od data vydání.
Dávkování a možnosti použití léku
Normy a dávky Enrostinu:
- Všechny druhy ptáků. Je vyžadován perorální roztok v množství 1 ml na 1 litr vody. Standardní léčebný cyklus je 3-5 dní. Se salmonelózou, chronickými formami onemocnění a infekcemi s komplikacemi – 5-7 dní. Kuřata, husy, kachny a krůty pijí během léčby pouze vodu s Enrostinem. Denní norma ptáků se pije během dne.
- Prasata, telata, jehňata, hříbata. Vypočítejte 0,3 ml na každý kg hmotnosti. Dávka se rozpustí ve vodě 1:1 a podává se s pitím. U těžkých forem se rychlost zvyšuje na 0,5 ml / kg. Základní terapeutický kurz – 3-5 dní. Se salmonelózou – dvakrát tak dlouho.
Pozornost! Léčivý roztok by měl být připravován každý den.
Při současném použití je Enrostin v rozporu s některými antibiotiky a jinými antibakteriálními látkami: chloramfenikol, tetracykliny, nesteroidní protizánětlivé léky, makrolidy, teofylin, stejně jako léky s kationty hořčíku, vápníku nebo hliníku v kompozici. Společné použití těchto veterinárních léčiv způsobí u domácích zvířat negativní zdravotní reakci, prudký pokles účinnosti aktivních složek. Vzhledem ke zvláštnostem enrofloxacinu je porážka drůbeže povolena nejdříve 12 dní. po poslední dávce léku, hospodářská zvířata – ne dříve než 15 dnů. Jinak v mase zůstanou produkty škodlivé pro člověka. Takovým masem však mohou být zvířata zkrmována nebo zpracována na mouku.
Enrostin je považován za účinný lék při léčbě celé řady veterinárních onemocnění. Abyste si plně uvědomili prospěšné vlastnosti tohoto nástroje, měli byste přísně dodržovat návod k použití.
Jaké antimikrobiální látky jsou pro vás účinné?
Přípravky pro drůbež: video
Návod k použití léku Enrostin k léčbě
hospodářských zvířat, včetně ptáků, při onemocněních bakteriální a mykoplazmatické etiologie
(vývojářská organizace: API-SAN LLC, Moskva)
I. Obecné informace
Obchodní název léku: Enrostin (Enrostin).
Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin, kolistin.
Léková forma: roztok pro perorální podání.
Enrostin jako účinné látky v 1 ml obsahuje: enrofloxacin -100 mg a colistinsulfát -106 ME, dále pomocné látky: benzinový alkohol – 9 mg, disiřičitan sodný – 1 mg, kyselina mléčná – 70 mg, sintanol -10 mg a destilovaná voda – do 1 ml.
Ve vzhledu je droga kapalina od světle žluté po žlutou; při skladování je povolen mírný zákal, který po protřepání zmizí.
Enrostin se vyrábí balený ve skleněných nebo polymerových lahvích o objemu 5, 10, 20, 60, 100 a 200 ml, skleněných lahvích nebo polymerových kanystrech se šroubovacím plastovým uzávěrem o objemu 500, 1000, 1500, 2000, 3000 a 5000 ml.
Lahvičky 5, 10, 20 ml jsou baleny jednotlivě nebo 10 lahviček v kartonových obalech, lahvičky 60, 100 a 200 ml jsou baleny jednotlivě v kartonových obalech s návodem k použití.
Láhve a polymerové plechovky jsou dodávány s návodem k použití.
Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5°C až 25°C.
Doba použitelnosti Enrostinu, při dodržení podmínek skladování v neotevřeném balení výrobce, je 2 roky od data výroby, po otevření – ne více než 28 dní.
Je zakázáno používat Enrostin po uplynutí doby použitelnosti.
Enrostin by měl být uchováván mimo dosah dětí.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
II. Farmakologické vlastnosti
Enrostin se týká kombinovaných antibakteriálních léků.
Kombinace enrofloxacinu a colistin sulfátu, které jsou součástí léku, poskytuje široké spektrum jeho antimikrobiální aktivity.
Enrofloxacin označuje sloučeniny fluorochinolonové skupiny, jejichž mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k potlačení růstu a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia coli. Haemophilus spp.. Pasteurella spp.. Salmonella spp.. Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Clostridium perfringens. Bordetclla spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes. Pseudomonas aeruginosa, stejně jako Mycoplasma spp.
Kolistin sulfát – sloučenina ze skupiny polypeptidových antibiotik, narušující permeabilitu bakteriální buněčné stěny spojením s linoproteiny, způsobuje změnu intracelulárního metabolismu a smrt gramnegativních bakterií, včetně Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp. Proteus spp.
Po perorálním podání léku je enrofloxacin dobře a rychle absorbován v gastrointestinálním traktu a proniká do většiny orgánů a tkání; vylučován z těla v nezměněné podobě a částečně ve formě metabolitů, hlavně močí a v malých množstvích stolicí; Kolistin sulfát se prakticky neabsorbuje v gastrointestinálním traktu, nehromadí se v orgánech a tkáních a je vylučován z těla převážně nezměněný stolicí.
Podle míry dopadu na organismus patří Enrostine mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle IOCI 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nemá embryotoxické a teratogenní vlastnosti.
III. Postup aplikace
Enrostin je předepisován k terapeutickým účelům u telat, jehňat, prasat a hospodářských ptáků s respiračními a gastrointestinálními chorobami, kolibacilózou, salmonelózou, streptokokózou, nekrotickou enteritidou, hemofilií, mykoplazmózou, smíšenými a sekundárními infekcemi, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin.
Je zakázáno používat Enrostin u nosnic a náhradních mladých zvířat méně než 2 týdny před začátkem snášky z důvodu akumulace enrofloxacinu ve vejcích.
Enrostin není povoleno používat dospělým přežvýkavcům s vyvinutým jizevnatým trávením, selatům vážícím méně než 20 kg, zvířatům se závažnými poruchami vývoje chrupavkové tkáně, závažným onemocněním ledvin a/nebo jater, s lézemi nervového systému doprovázenými křečemi, březím a kojící prasnice.
Enrostin se podává zvířatům perorálně jednou denně po dobu 3-5 dnů v následujících dávkách:
- telata, jehňata, prasata – 0.3 ml / kg hmotnosti zvířete, pití s vodou, pro pití v ředění 1: 1; u těžké formy onemocnění se denní dávka léčiva zvyšuje na 0.5 ml / kg hmotnosti zvířete;
- brojleři, chovná drůbež, náhradní kuřata. brojlerový rodičovský materiál a masné krůty – 0.5 ml/l pitné vody.
U salmonelózy, smíšených infekcí a také u chronických forem ptačích chorob se průběh léčby prodlužuje až na 7 dní.
Během období léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující léčivo.
Terapeutický roztok se připravuje denně v množství vypočteném pro konzumaci ptákem během dne.
V případě předávkování lékem může zvíře zaznamenat snížení chuti k jídlu, deprese, zvracení, průjem.
Vlastnosti akce při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.
Vyhněte se přeskočení další dávky léku, protože to může vést ke snížení účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce podle stejného schématu.
Při používání Enrostinu v souladu s tímto návodem nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.
Se zvýšenou individuální citlivostí na složky léčiva a rozvojem alergických reakcí se užívání Enrostinu zastaví a provádí se desenzibilizační terapie.
Enrostin by se neměl užívat současně s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem, polyesterovými ionofory, nesteroidními antiflogistiky, léky obsahujícími kationty hořčíku, hliníku a vápníku, které vazbou na enrofloxacin brání jeho adsorpci.
Porážka ptáků na maso je povolena nejdříve po 11 dnech; telata, jehňata a prasata – nejdříve 14 dní po posledním užití drogy.
Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovených lhůt lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
IV. Opatření osobní prevence
Při práci s Enrostinem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi oka je třeba je okamžitě omýt velkým množstvím vody.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Enrostinem. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
Prázdné lahvičky, lahvičky a kanystry od léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Organizace-výrobce: LLC NPO “Api-San”, Moskevská oblast. Okres Balashikhinsky, dálnice Poltevskoye, majetek 4.
Instrukce byla vyvinuta API-SAN LLC; 1 17437. Moskva, sv. Akademik Artsimovič. 3, bldg. 1, apt. 222.
Schválením tohoto pokynu pozbývá platnost pokyn k použití Enrostinu, schválený Rosselchoznadzorem ze dne 04. října 2013.
