TORUKOX 2,5% – návod, způsob aplikace, složení

Složení: Droga je kapalná (povolena je opalescence). 100,0 ml léčiva obsahuje 2,5 g toltrazurilu a pomocné látky až 100,0 ml.
Použití: orálně
indikace: Používá se k eimerióze kuřat a ptáků řádu Galliformes, způsobené E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. necatrix, E. tenella, E. mitis; eimerióza krůt způsobená E. adenoides E. meleagrimitis; eimerióza hus a kachen způsobená E. anseris, E. truncata; stejně jako eimerióza způsobená u králíků E. intenstinalis, E. magma, E. media, E. calcicola, E. stiedae.

Bird
Turecko
Králíci

Farmakologické vlastnosti

Droga má škodlivý účinek ve stádiích intracelulárního vývoje eimeria tím, že inhibuje buněčné dělení schizontů a mikrogamontů, narušuje syntézu buněčné stěny makrogamontu. Lék neinterferuje s tvorbou imunity vůči eimerióze.

Indikace pro použití

Lék je předepsán, když je dosaženo kritické úrovně obsahu eiméria ve vrhu (10-20 tisíc / g), stejně jako když se objeví klinické příznaky onemocnění. Droga se používá k eimerióze kuřat a ptáků řádu Galliformes, krůt, hus, kachen a také k eimerióze u králíků.

Dávky a způsob podání

Droga se užívá s pitnou vodou dva dny po sobě v dávce 0,007 g účinné látky na 1 kg hmotnosti ptáka (28,0 ml léčiva na 100 kg hmotnosti ptáka), což odpovídá 1,0 ml lék na 1 litr pitné vody, kterou se kuřátko krmí podle 8 hodin dva dny po sobě. V závažných případech onemocnění se průběh léčby opakuje po pěti dnech. Králíci místo pitné vody používají 0,5% roztok drogy (5 ml drogy na 1 litr pitné vody), dvě dvoudenní kúry s odstupem 5 dnů. Lékový roztok je platný 48 hodin. V případě vysrážení je třeba roztok před použitím důkladně promíchat.

Kontraindikace

Použití na území Běloruské republiky zakázáno pro ptáky, jejichž vejce se používají jako lidská potrava.

Omezení používání produktů:

– porážka drůbeže a králíků na maso je povolena 16 dní po posledním užití drogy.

Podmínky skladování:

při teplotách od 4 C do 25 C 3 roky od data výroby.

Primární balení:

— polymerové nádoby 10,0, 100,0 ml a 1l

Stáhněte si návod k drogám

OBECNÁ INFORMACE

1.1 Roztok “Torucoxum 2,5%” (Solutio “Torucoxum 2,5%”).

Mezinárodní nechráněný název: toltrazuril.

1.2 Léková forma: roztok pro perorální podání.

Droga je bezbarvá až žlutá nebo hnědá kapalina (připouští se opalescence).

1.3 1,0 ml léčiva obsahuje 25 mg toltrazurilu, pomocné látky: polyethylenglykol, triethanolamin.

1.4 Lék se vyrábí v balení z polymerních materiálů v poměru 10:50:100; 200; 250; 500 ml a 1 l.

1.5 Lék se uchovává v obalu výrobce podle seznamu B na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě plus 2 °C až plus 25 °C.

Droga se skladuje odděleně od potravin a krmiv, mimo dosah dětí.

1.6 Skladovatelnost 3 (tři) roky od data výroby při dodržení skladovacích podmínek.

1.7 Lék je vydáván bez lékařského předpisu veterinárního lékaře.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

2.1 Toltrazuril, který je součástí léčiva, má široké spektrum účinku proti eimeria ve všech fázích jejich intracelulárního vývoje.

Inhibicí buněčného dělení schizontů a mikrogamontů narušuje syntézu buněčné stěny makrogamontů.

Působí proti Eimeria acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. necatrix, E. tenella, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anseris, E. truncata, E. media, E. perforans, E. střevní, E. piriformis, E. magna, E. iresidua, E. coecicola, E. stiedae.

2.2 Po perorálním podání se toltrazuril pomalu vstřebává v trávicím traktu a má emeriocidní účinek na střevní sliznici a submukózu, přičemž maximální plazmatické koncentrace dosahuje po 24 hodinách.

V těle je toltrazuril metabolizován sulfoxidací a hydroxylací za vzniku sulfoxidových a sulfonových derivátů.

Téměř úplně se vylučuje stolicí v nezměněné podobě a částečně ve formě toltrazurylsulfonu nebo toltrazurylsulfoxidu.

Lék neinterferuje s tvorbou imunity vůči eimerióze.

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK

3.1 Droga se používá u drůbeže (kuřata, krůty, husy, kachny) k terapeutickým a profylaktickým účelům při dosažení kritické úrovně obsahu eimerií ve vrhu (10-20 tis./g), jakož i při klinických příznacích eimerie. objevit.

Lék se také používá k léčbě králíků s eimeriózou.

3.2 Lék se užívá s pitnou vodou dva dny po sobě v dávce 0,007 g léčivé látky na 1 kg hmotnosti ptáka (28,0 ml léčiva na 100 kg hmotnosti ptáka), což odpovídá 1,0 ml. léčiva na 1 litr pitné vody vypitého ptáka 48 hodin za sebou nebo 3 ml drogy na 1 litr pitné vody, kterou je pták krmen 8 hodin denně po dva dny po sobě.

V závažných případech onemocnění ptáků se ošetření opakuje po 5 dnech.

Po dobu aplikace léku by měl pták jako nápoj dostávat pouze vodu obsahující lék.

Lékový roztok je platný 48 hodin.

V případě vysrážení je třeba roztok před použitím důkladně promíchat.

3.3 Králíkům se místo vody k pití podává 0,5% roztok drogy (5 ml drogy na 1 litr pitné vody), a to ve dvou dvoudenních kúrách s odstupem 5 dnů.

3.4 V doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky.

3.5 Zakázáno použití u ptáků, jejichž vejce se používají jako lidská potrava.

3.6 Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 16 dnů po posledním užití drogy.

V případě nucené porážky dříve než ve stanoveném období lze maso použít ke krmení masožravých zvířat.

OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ

4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat obecně uznávaná opatření osobní hygieny a bezpečnostní pravidla.

POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE

5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.

Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání tohoto léku v souladu s pokyny.

Při potvrzení zjištění negativního účinku léku na organismus zvířete veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší protokol o odběru vzorků a odešlou jej do státní instituce „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005, Minsk, Krasnaya ul. 19 A), potvrdit shodu s regulačními dokumenty.

CELÉ JMÉNO VÝROBCE

6.1 LLC “Rubicon”, 210002, Běloruská republika, Vitebsk, st. M. Gorkij, 62 B.

Tolucox (Torucox) je veterinární lék, který se používá k prevenci a léčbě kokcidiózy u drůbeže, králíků a kožešinových zvířat. Uvolňuje se ve formě 2,5% perorálního roztoku.

  • 1 Torukoks 2,5 % pro kuřata
    • 1.1 Dávkování
    • Aplikace 1.2
    • 1.3 Skladování
    • 2.1 U kuřat
    • 2.2 U kuřat

    Torukoky 2,5 % pro kuřata

    Parazitární infekce se obvykle neléčí lidovými léky. Pouze užívání léků přispívá k boji proti kokcidiím.

    Moderní veterináři doporučují používat k léčbě kuřat speciální kokcidiostatika zaměřená na ničení škodlivých mikroorganismů.

    Mnoho chovatelů drůbeže doporučuje Torukox 2,5% – roztok 10 ml. Lék je alkalická kapalina obsahující léčivou látku toltrazuril.

    Lék účinně inhibuje vývoj parazitů. Torurox bojuje proti kokcidióze a vytváří imunitu proti dalším infekcím prvoky.

    Dávkování

    Denní dávka je 7 mg toltrazurilu na 1 kg hmotnosti kuřete nebo 1 ml Toruroxu na 1 litr pitné vody po dobu 24 hodin. Pro účinnost léčby podávejte roztok kuřatům po dobu dvou dnů.

    Působení látky rozpuštěné ve vodě trvá 48 hodin. U komplikovaných forem kokcidiózy se průběh léčby lékem opakuje po 5 dnech.

    přihláška

    10ml roztok Torukoxu pro kuřata se používá při infekci kokcidiemi v domácnostech a drůbežárnách.

    Při práci s tímto nástrojem se berou v úvahu některé funkce:

    • Medikace je kombinována s použitím obvyklých krmných aditiv, dalších kokcidiostatik a amoebocidních léků;
    • Torurox je slepicemi dobře snášen, nemá žádné vedlejší účinky;
    • Při desetinásobném překročení dávky je pro kuře neškodný;
    • Při ředění roztoku Toruroxu v poměru 1:1000, tj. 1 ml na 1 litr, může dojít k vysrážení;
    • 8 dní po léčbě drogami je bezpečné porazit drůbež na maso;
    • Torurox se nedoporučuje pro nosnice.

    VAROVÁNÍ: Pokud se roztok dostane do kontaktu s kůží nebo očima, opláchněte je vodou.

    Opatrování

    Na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě vzduchu 0-25 stupňů Celsia. Doba použitelnosti v neotevřeném balení je 5 let.

    Kokcidióza

    Jedná se o onemocnění, které je způsobeno jednobuněčnými mikroorganismy (protozoa kokcidie). Infekce se šíří vodou nebo krmivem v důsledku držení drůbeže a zvířat v nehygienických podmínkách: stísněné špinavé prostory, zvýšená vlhkost.

    Projevuje se v kteroukoli roční dobu, ale v chladném a vlhkém počasí je hrozba rozvoje onemocnění vyšší.

    Kuřata

    Každý živočišný druh je parazitován prvoky charakteristickými pouze pro ně, organismy. V domácnosti kuřata, včetně brojlerů, často trpí kokcidiózou. Akutní formy onemocnění postihují mladé jedince ve věku od 2 do 10 týdnů. Dospělí ptáci jsou ovlivněni mikroorganismy, ale ptáci neonemocní kvůli vyvíjející se imunitě.

    kuřata

    Původci onemocnění u kuřat jsou prvoci rodu Eimeria.

    Infekce kokcidiemi častěji přispívá k:

    • Tenella;
    • Necatrix;
    • Akervulina;
    • Maxim;
    • Bruneta.

    Infekční mikroorganismy mají vysokou schopnost přežití. Jakmile se dostanou do žaludku ptáků, osídlují střeva na 8 hodin a ničí jeho epitel, což způsobuje zažívací potíže.

    V důsledku toho je imunita kuřat značně snížena a stává se zranitelnou vůči jiným bakteriím. V akutní formě kuřata hynou během 4–5 dnů.

    DŮLEŽITÉ: Ptáci, kteří se zotavili z kokcidiózy, zůstávají nosiči patogenu déle než šest měsíců. Nemocná kuřata by měla být izolována, aby se zabránilo kontaminaci všech mladých kuřat.

    Příznaky

    Po porážce kokcidií trvá inkubační doba asi 7 dní. Při nízkých dávkách patogenů a mírném stadiu onemocnění je kokcidióza u kuřat podobná otravě.

    Typické jsou následující příznaky:

    • Celkový útlak, slabost;
    • Ospalost;
    • Ztráta chuti k jídlu, odmítání potravinových doplňků;
    • Pomalé hubnutí
    • intenzivní žízeň;
    • Nečinnost.

    Jak se choroba vyvíjí, mikroorganismy se množí a způsobují vážné poškození mláďatům domácích ptáků. Mláďata se choulí v hejnech, snaží se udržet v teple, úplně ztrácejí chuť k jídlu.

    Příznaky akutní formy onemocnění:

    • Zmizení jasného zbarvení na hřebeni a hřebeni;
    • Vzhled namodralého odstínu na kůži;
    • Nařasené peří;
    • Nejistota při pohybu;
    • Ztráta koordinace, paralýza;
    • Tekutý trus s nečistotami hlenu, někdy krve.

    Akutní projevy kokcidiózy vyžadují okamžitou pozornost. Při zvýšeném počtu infekčních mikroorganismů začnou kuřata silně krvácet z gastrointestinálního traktu a ztráta krve způsobuje těžkou anémii.

    Na základě progrese infekce: salmonelóza, klostridóza a kolibacilóza.

    Mortalita ptáků v těžkých případech onemocnění dosahuje 50-70%. Ale včasná terapie pomůže snížit pravděpodobnost úmrtí.

    Toltarox 2.5 návod k použití

    Na základě oficiálně schváleného návodu k použití TOLTAROX ® 2.5 % pro specialisty a schváleného výrobcem pro elektronické vydání Příručky pro veterinární lékaře Vidal 2019

    Dávková forma

    Forma uvolnění, složení a balení

    Roztok pro perorální podání, bezbarvý až žlutý nebo hnědý, čirý.

    1 ml
    toltrazuril 25 mg

    Pomocné látky: triethanolamin, polyethylenglykol (polyethylenglykol).

    Baleno v 1000 ml nádobách vyrobených z vysokohustotního polyethylenu se šroubovacím uzávěrem. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

    Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

    Antikokcidikum ze skupiny triazintrionu. Toltrazuril, který je součástí léčiva, má široké spektrum antikokcidiální aktivity, je účinný proti všem druhům kokcidií parazitujících ptáků ve stádiích intracelulárního vývoje parazitů, včetně Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides , Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, vč. rezistentní na jiná antikokcidika.

    Toltrazuril, blokující respirační enzymy kokcidií, má škodlivý účinek na mitochondrie a procesy štěpení jádra kokcidií a narušuje tvorbu makrogametocytů.

    Po perorálním podání se toltrazuril pomalu vstřebává a má kokcidioicidní účinek na sliznici a submukózu gastrointestinálního traktu. Toltrazuril je vylučován z těla ptáků převážně nezměněný a také ve formě metabolitů s trusem.

    Toltarox ® 2.5% je klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1007-76), v doporučených dávkách nezpůsobuje u ptáků vedlejší účinky a komplikace, nebrání vytváření imunity vůči kokcidióze.

    Indikace pro použití TOLTAROKS ® 2.5%

    S terapeutickým a profylaktickým účelem pro kokcidiózu u brojlerových kuřat, odchovu mladých kuřat, krůt, hus a kachen:

    Postup při podávání žádostí

    Droga je určena k použití u brojlerových kuřat, náhradních kuřat, krůt, hus a kachen.

    Toltarox ® 2.5% se podává ptákům s vodou na pití 2 dny po sobě v dávce 7 mg toltrazurilu (DV) na 1 kg tělesné hmotnosti (0.28 ml léčiva na 1 kg hmotnosti ptáka), což je ekvivalentní:

    V závažných případech onemocnění, je-li to nutné, se průběh léčby opakuje po 5 dnech.

    Po dobu aplikace léku Toltarox ® 2.5% léčivý roztok by měl být jediným zdrojem pitné vody pro ptáky.

    Ošetřující roztok si zachovává svou aktivitu po dobu 24 hod. Pokud se objeví sraženina, je třeba roztok před použitím důkladně promíchat.

    Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.

    V případě nedodržení stanovené doby opakovaného použití léku u ptáků s těžkou kokcidiózou by měl být Toltarox ® 2.5% aplikován co nejdříve ve stejné dávce podle stejného schématu.

    Nežádoucí účinky

    Při použití léku v souladu s pokyny nejsou u ptáků žádné vedlejší účinky a komplikace.

    V případě předávkování lékem u ptáků může být pozorováno snížení spotřeby vody. V případě příznaků předávkování by mělo být užívání léku přerušeno.

    Kontraindikace použití TOLTAROKS ® 2.5%

    Je zakázáno používat drogu u nosnic, z důvodu hromadění drogy ve vejcích.

    Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

    Neužívejte přípravek Toltarox ® 2.5% současně s jinými antikokcidiky.

    Droga je kompatibilní s krmnými přísadami, vitamíny a dalšími léčivy používanými v chovu drůbeže.

    Porážka brojlerových kuřat na maso je povolena nejdříve 14 dní, krůty, husy a kachny – nejdříve 16 dní po posledním užití drogy. V případě nucené porážky před stanovenými lhůtami lze drůbeží maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

    Opatření osobní prevence

    Při provádění léčebných a preventivních opatření s použitím léku Toltarox ® 2.5% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s lékem nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce si důkladně umyjte obličej a ruce mýdlem.

    Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Toltarox ® 2.5 %.

    V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

    Prázdnou nádobu zpod drogy je zakázáno používat pro domácí účely, je nutné ji likvidovat s domovním odpadem.

    Podmínky skladování TOLTAROKS ® 2.5%

    Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, mimo dosah dětí při teplotě 0°C až 25°C.

    Doba použitelnosti TOLTAROKS ® 2.5 %

    Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 3 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

    Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

    Prázdninové podmínky

    Kontakty pro odvolání

    “Krka, farmaceutický závod, d.d., Novo mesto” JSC

    Zastoupení v Ruské federaci
    125212 Moskva, Golovinskoe shosse, 5, bldg. 1, fl. 22, př.nl „Voda“
    Tel: (495) 981-10-95
    Fax: (495) 981 10–91

    Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

    Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

    TOLTAROKS ® 2.5 % hodnocení

    Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na TOLTAROKS ® 2.5 %

    Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

    Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

    Vidalova skupina

    Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
    Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Rating
( No ratings yet )
Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: